醫用(yòng)電氣設備在什(shén)麽情況下(xià)需要進行環境試驗，是否需要引用(yòng)GB/T 14710-2009标準
若拟申報産品适用(yòng)的(de)強制性标準要求執行GB/T 14710-2009标準，則應按照(zhào)GB/T 14710-2009标準及該強制性标準的(de)相關要求進行檢測。
若拟申報産品在特殊環境（如高(gāo)溫、高(gāo)濕或低溫等）下(xià)使用(yòng)，則應在研究資料中提供該産品可(kě)在相應環境中使用(yòng)的(de)支持性資料。