2014年05月(yuè)23日，CFDA發布公告，爲《醫療器械監督管理(lǐ)條例》配套規章(zhāng)和(hé)規範性文件出台前的(de)注冊管理(lǐ)辦法進行規定。

公告說明(míng)，在國家食品藥品監督管理(lǐ)總局有關新規章(zhāng)和(hé)規範性文件出台前，産品注冊管理(lǐ)按照(zhào)現有規定執行。

2014年6月(yuè)1日以後作出予以注冊決定的(de)，産品注冊證有效期爲5年。

詳情

如需了(le)解最新的(de)法規狀态，獲取專業的(de)法規解讀，請與我們聯系。

電話(huà)：86-10-62253808

郵箱：service@qiminer.com