醫療器械網絡安全注冊技術審查指導原則(2017年第13号)

本指導原則旨在指導注冊申請人(rén)提交醫療器械網絡安全注冊申報資料,同時(shí)規範醫療器械網絡安全的(de)技術審評要求。

本指導原則是對(duì)醫療器械網絡安全的(de)一般性要求,注冊申請人(rén)應根據醫療器械産品特性提交網絡安全注冊申報資料,判斷指導原則中的(de)具體内容是否适用(yòng),不适用(yòng)内容詳述理(lǐ)由。注冊申請人(rén)也(yě)可(kě)采用(yòng)其他(tā)滿足法規要求的(de)替代方法,但應提供詳盡的(de)研究資料和(hé)驗證資料。

本指導原則是在現行法規和(hé)标準體系以及當前認知水(shuǐ)平下(xià)、并參考了(le)國外法規與指南(nán)、國際标準與技術報告制定的(de)。随著(zhe)法規和(hé)标準的(de)不斷完善,以及認知水(shuǐ)平和(hé)技術能力的(de)不斷提高(gāo),相關内容也(yě)将适時(shí)進行修訂

本指導原則是對(duì)注冊申請人(rén)和(hé)審評人(rén)員(yuán)的(de)指導性文件,不包括審評審批所涉及的(de)行政事項,不作爲法規強制執行,應在遵循相關法規的(de)前提下(xià)使用(yòng)本指導原則。

本指導原則作爲《醫療器械軟件注冊技術審查指導原則》的(de)補充,應結合《醫療器械軟件注冊技術審查指導原則》的(de)相關要求使用(yòng)。本指導原則是醫療器械網絡安全的(de)通(tōng)用(yòng)指導原則,其他(tā)涉及網絡安全的(de)醫療器械産品指導原則可(kě)在本指導原則基礎上進行有針對(duì)性的(de)調整、修改和(hé)完善。


詳細内容,見https://www.cmde.org.cn/CL0112/6108.html