腹腔、盆腔外科手術用(yòng)可(kě)吸收防粘連産品爲植入性高(gāo)風險醫療器械。本指導原則旨在爲申請人(rén)進行腹腔、盆腔外科手術用(yòng)可(kě)吸收防粘連産品的(de)研發及注冊申報提供技術指導，同時(shí)也(yě)爲食品藥品監管部門對(duì)注冊申報資料的(de)審評提供參考。

本指導原則系對(duì)腹腔、盆腔外科手術用(yòng)可(kě)吸收防粘連産品的(de)一般要求。申請人(rén)應根據具體産品的(de)特性對(duì)注冊申報資料的(de)内容進行充實和(hé)細化(huà)，并依據具體産品的(de)特性确定其中的(de)具體内容是否适用(yòng)。若不适用(yòng)，應詳細闡述理(lǐ)由及相應的(de)科學依據。

本指導原則系對(duì)申請人(rén)和(hé)審查人(rén)員(yuán)的(de)指導性文件，但不包括注冊審批所涉及的(de)行政事項，亦不作爲法規強制執行。如果有能夠滿足相關法規要求的(de)其他(tā)方法，也(yě)可(kě)以采用(yòng)，但是應提供詳細的(de)研究資料和(hé)驗證資料。應在遵循相關法規的(de)前提下(xià)使用(yòng)本指導原則。

本指導原則是在現行法規和(hé)标準體系以及當前認知水(shuǐ)平下(xià)制訂的(de)，随著(zhe)法規和(hé)标準的(de)不斷完善，以及科學技術的(de)不斷發展，本指導原則相關内容也(yě)将進行适時(shí)的(de)調整。