爲貫徹落實《國務院關于改革藥品醫療器械審評審批制度的(de)意見》（國發〔2015〕44号）以及國務院有關行政審批制度改革精神，進一步提高(gāo)藥品、醫療器械審評審批效率，國家食品藥品監督管理(lǐ)總局起草(cǎo)了(le)《國家食品藥品監督管理(lǐ)總局關于調整部分(fēn)藥品行政審批事項審批程序的(de)決定（征求意見稿）》《國家食品藥品監督管理(lǐ)總局關于調整部分(fēn)醫療器械行政審批事項審批程序的(de)決定（征求意見稿）》。現征求社會各界意見。有關單位和(hé)社會各界人(rén)士可(kě)于2017年2月(yuè)6日前，通(tōng)過以下(xià)方式提出意見：

1.從12月(yuè)30日起登錄中國政府法制信息網（網址：http://www.chinalaw.gov.cn），進入首頁左側的(de)“法規規章(zhāng)草(cǎo)案意見征集系統”提出意見和(hé)建議(yì)。

2.通(tōng)過信函方式将意見寄至北(běi)京市西城(chéng)區(qū)宣武門西大(dà)街(jiē)26号院2号樓（郵編100053）食品藥品監管總局法制司，并在信封上注明(míng)“審批程序調整決定意見”字樣。

3.通(tōng)過電子郵件方式将意見發送至xuxy@cfda.gov.cn，并注明(míng)郵件主題“審批程序調整決定意見”。 

食品藥品監管總局
2016年12月(yuè)29日

附件1：食品藥品監管總局關于調整部分(fēn)藥品行政審批事項審批程序的(de)決定（公開征求意見稿）.docx

附件2：食品藥品監管總局關于調整部分(fēn)醫療器械行政審批事項審批程序的(de)決定（公開征求意見稿）.docx